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 一般社団法人日本難病・疾病団体協議会(代表理事:大黒宏司)は、希少疾患全国交流会キックオフミーティングを、2025年10月11日(土)、ハイブリッドで開催いたします。会場は、大阪難病相談支援センター(大阪府大阪市)、参加費無料です。

 患者数の少ない患者会や希少疾患の患者会を立ち上げたい方同士の交流会です。
会目的や活動内容、運営方法、広報、研究、生活との両立など多くの意見交換を通じ、今後の活動に向けて、患者会同士横のつながりをめざしましょう!
この事業は、厚生労働省「難病患者サポート事業」の一環です。

2025年10月11日開催希少疾患全国交流会キックオフミーティング患者数の少ない患者会の皆さん疾患をまたいで全国でつながりませんか

開催日時

2025年10月11日(土)14時~16時

開催方法

ハイブリッド

会場

大阪難病相談支援センター
〒558-0056 大阪府大阪市住吉区万代東3丁目1-46
大阪府こころの健康総合センター3階
(大阪急性期・総合医療センター南隣)

オンライン

ZOOM

参加対象者

患者数の少ない患者会、希少疾患の患者会を立ち上げたい方

参加費

無料

参加申込方法

事前に、申込フォームあるいはメールでお申込みください。

申込フォームでお申込み
メールでお申込み

送信先:sapo@nanbyo.jp ※アットマークは半角に置き換えてください。

主催・お問い合わせ先

一般社団法人日本難病・疾病団体協議会
担当:日吉(ヒヨシ)
〒170-0002  東京都豊島区巣鴨1-11-2 巣鴨陽光ハイツ712号
TEL:03-6902-2083
FAX:03-6902-2084
メール:sapo@nanbyo.jp ※アットマークは半角に置き換えてください。

以上