日本希少疾患コンソーシアム（Rare Disease Consortium Japan, RDCJ／アイパークインスティチュート株式会社監事）は、2025年度年会を、2026年2月27日（金）、湘南ヘルスイノベーションパーク（神奈川県藤沢市）で開催いたします。参加費無料。ご参加には事前のお申し込みが必要です。
日本希少疾患コンソーシアム2025年度年会では、「希少疾患への個別化医療を実現する」をテーマに、N-of-1＋創薬と呼ばれる新しい臨床開発の方法について、世界的動向や日本での現状を紹介するとともに、個別化医療を実現するためにより良い方法は何か、産患学官民それぞれの立場から意見を交換し議論を深めます。
N-of-1+創薬
1人から数名の患者のためだけに、個別化された治療薬を開発する臨床開発アプローチのことで、特に希少疾患の治療薬開発への応用に向けた議論が進んでいます。
日本希少疾患コンソーシアム2025年度年会ウェブサイトURL：https://www.ncnp.go.jp/nin/guide/r_dna2/rdcj.html
プレスリリース：https://www.shonan-ipark.com/news/2551/
開催日時
2026年2月27日（金）10時～17時
懇親会：17時～18時
開催場所
湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク） 講堂
神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1
プログラム
講演
未診断疾患イニシアチブIRUDの成果と今後の方向性
国立精神・神経医療研究センタ－
高橋 祐二 氏
N-of-1+創薬総合セッション
講演
N-of-1+創薬の現在地と今後の展望 ― トランスレーショナルリサーチの立場から
自治医科大学
小坂 仁 氏
ミニシンポジウム
- 行政から難治性希少疾患研究開発を支える～N-of-1+医療への期待と展望～
内閣府 健康・医療戦略推進事務局
日野原 友佳子氏 - オープンイノベーションを活用した希少疾患薬開発のための新たな研究開発モデル～N-of-1 創薬実現に向けた示唆～
アステラス製薬株式会社
伊東 久仁氏 - 北米におけるN-of-1創薬の現状：患者個別ASO開発の実例と、規制・製造・実装に向けた課題
アルバータ大学医学部
横田 俊文 氏 - N-of-1治療を体験して〜患者家族の立場からの課題〜（仮題）
DRPLA Family Network
塩沢 淳子 氏
パネルディスカッション
- 日本におけるN-of-1＋試験の制度設計と実装可能性
- N-of-1＋試験を創薬に活かすには
登壇者
- 小坂 仁 氏（自治医科大学）
- 日野原 友佳子氏（内閣府 健康・医療戦略推進事務局）
- 伊東 久仁氏（アステラス製薬株式会社）
- 横田 俊文 氏（アルバータ大学医学部）
- 塩沢 淳子 氏（DRPLA Family Network）
RDCJワーキンググループ活動紹介・他
紹介内容は確定次第、日本希少疾患コンソーシアムウェブサイトに掲載いたします。
市民公開講座
筋強直性ジストロフィーに対する治療薬の臨床開発から学ぶ（仮題）
- 高橋 正紀 氏（大阪大学医学部）
- 妹尾 みどり 氏（筋強直性ジストロフィー患者会）
パネルディスカッション
希少疾患への創薬を実現する効率的な臨床開発手法とは？（仮題）
登壇者
- 後藤 太郎 氏（アルジェニクスジャパン株式会社）
- 山田 洋輔 氏（厚生労働省難病対策課）
- 星出 聡 氏（自治医科大学）
- 藏面 奈々 氏（NPO法人 Seven Seas）
懇親会
プログラム終了後開催。
17時から18時までを予定。
参加費
無料
参加方法
事前のお申込が必要です。
専用フォームからお申込ください。
申込締切：2026年2月22日（日）23時59分
なお、お食事（昼食・懇親会）のお申込みは、2026年2月18日（水）23時59分まで。
共催
- 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター（NCNP）
- アイパークインスティチュート株式会社
後援
国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED）
この件に関するお問い合わせ先
湘南アイパークイベント事務局
ipark_event@ibtool.jp ※アットマークは半角に置き換えてください。
以上
